La inmunización genera un nivel de anticuerpos similar a los encontrados en los pacientes recuperados del Covid-19. Si todo va bien estaría disponible en otoño.

Así lo ha anunciado Moderna, la compañía biotecnológica a cargo de su desarrollo, un proyecto en el que participa también el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID).

La vacuna está todavía en sus estadios iniciales. Ha superado la primera fase de los ensayos clínicos en seres humano y, si todo avanzase sin contratiempos (algo que pocas veces sucede con las vacunas) las primeras inmunizaciones experimentales podrían estar disponibles en otoño.

El optimismo ha espoleado a los mercados y ha revalorizado un 26% las acciones de la compañía de Massachusetts tras la apertura de las bolsas.

“Hay una alta probabilidad de que pueda aportar protección contra el Covid-19 en los seres humanos”, ha dicho el ejecutivo jefe de Moderna, Stephane Bancel, en una llamada a la prensa.

Los resultados prometedores de Moderna son un espaldarazo para la Administración Trump, que la semana pasada anunció un plan para tratar de desarrollar una vacuna antes de final de año, con una iniciativa público-privada en la que participan 14 candidatos.

Aún quedan dos fases

Aunque en esta primera fase han participado 45 voluntarios sanos de edades comprendidas entre los 18 y los 55 años, los resultados se derivan de los primeros ocho pacientes que recibieron dos dosis diferentes de la vacuna.

Todos ellos desarrollaron anticuerpos que, al ser aplicados a células humanas en el laboratorio, fueron capaces de impedir que el virus se replicara. El estudio concluyó también que el nivel de anticuerpos neutralizadores producidos por la vacuna es muy similar al desarrollado por los pacientes que se han recuperado del Covid-19, según Moderna.

La farmaceútica también habría constatado que el nivel de anticuerpos desarrollados aumentó con la administración de dosis más altas, aunque los científicos tratan todavía de comprender cuál es el nivel necesario para avalar su efectividad y durante cuánto tiempo proporcionarán inmunidad.

Los resultados por el momento no han determinado si la vacuna protege a contra la enfermedad provocada por el coronavirus, una hipótesis que tratará de responderse en fases posteriores. La segunda fase ya tiene autorización para proceder con 600 pacientes, mientras que la tercera está prevista que comience en julio con una muestra de miles de pacientes.

“Estamos invirtiendo para aumentar la producción, con el objetivo de maximizar el número de dosis disponibles para proteger al mayor número posible de personas del SARS-coV-2”, ha dicho Bancel a la prensa. Ensayada también con ratones, la vacuna impidió que el virus se replicara en los pulmones de los animales contagiados con el coronavirus.

Fuente: evangélicodigital